NCCN丨免疫治疗相关毒性的管理范本2020.1版①（中文）

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a. 在开始治疗法之当年，其所就得病原体具体过多惨剧（irAEs）的预警副作用和征象对得病患和护 理技术人员明确提出忠告。详见得病原体治疗法得病患的宣教原则上 （IMMUNO-B）。 b. 对于重从新组建得病原体治疗法方案的得病患确实必须更为密切的数据库分析。有关数据库分析建议，参照每个得病原体治疗法解毒剂的处方接收者。 c . 经过当年四次得病原体治疗法后，只有医学必须时。

脚注：

a. 副作用最主要：气喘/畏寒/寒颤、荨流行得病/瘙痒、血管持续性水肿、潮红/痉挛、颇高血压、低血压、手淫以致于、咳嗽/无法控制、低氧颇高血压、头晕/出现异常、出汗和四肢痛/肌腱痛。参阅每种得病原体治疗法解毒物的处方接收者，以获预防输盐酸反其所的重构惨剧用解毒录用。

b. 有指征当中止治疗法或输注，但适时治疗法（如防抑制作用解毒、对乙酰氨基酚、NSAIDS、剂、口服[IV]盐酸）能慢速加剧；有在用解毒当年24天内内预防用解毒的指征。

c. 时间拉长（如，对于适时用解毒和/或短暂当中止输盐酸不用慢速加剧）；可行持续性优化后副作用重现。有指征入院治疗法；致命持续性后果；即时干预。

a. 如果诊断持续性健康检查表明当中枢持续性睾丸特持续性减退(ICI_ENDO-3) 和/或当中枢/继发持续性肾上腺皮质特持续性神经持续性 (ICI_ENDO-4)，参照相某种程度网站以获取治疗法录用。

b. 歇息后可以加剧。

c. 歇息后不用加剧；现实生活技能（ADL）所受到限制。

d. 歇息后不用加剧，自我扶养所受到限制。

e. 根据征象和实验室健康检查结果，处理惨剧确实最主要水化、解毒物调整、宣教、饮食和睡眠卫生。如果副作用与得病原体治疗法毫无关系，参照《NCCN白血得病具体疲劳读物》。

a. 以斑疹（扁平）和斑块（圆锥形）为基本特征。也称为流行得病由此可知皮疹，是最常用的眼部过多惨剧（AE）之一，经常因素上半身，向心持续性散播，并确实与瘙痒有关。

b. 不到10%的腺体占地面积（BSA）再继续次出现斑疹/斑块，喜或不喜有副作用（如瘙痒、灼烧、不稳）。

c. 10%-30%的BSA再继续次出现斑疹/斑块，喜或不喜有副作用（如瘙痒、灼烧、不稳）；现实生活举办活动运用于其所用软件（iADL）所受到限制。

d. 30%以上的BSA再继续次出现斑疹/斑块，喜或不喜有副作用；现实生活举办活动（ADL）当中自我扶养所受到限制。

e. 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

f. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

g. 治疗法在此之后副作用优化至≤1级，然后在4-6年底份不断再进一步。

e. 详见腹水原则上(IMMUNO-A).

f. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上 (IMMUNO-C).

g. 治疗法在此之后副作用优化至≤1级，然后在4-6年底份不断再进一步。

h. 基本特征体现为轻微的瘙痒更为让人。

i. 轻微或局限持续性。

j. 轻微或广泛；但会；眼部因抓挠而扭曲（如水肿、斑块、长成、树干由此可知变、渗出/结痂）；ADL所受到限制。

k. 轻微或广泛；但会；因素ADL当中自我扶养或睡眠。分析血乾隆年间IgE和抑制作用水平；对于抑制作用上升时者选择口服防抑制作用解毒，对于IgE上升时者选择获取桑德斯锦肌腱肉注射。

l. 在某些可能下选择暂停得病原体治疗法。

m. 如果是门诊得病患，选择运用于窄隙UVB光疗。

e. 详见腹水原则上(IMMUNO-A).

f. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C).

g. 治疗法在此之后副作用优化至≤1级，然后在4-6年底份不断再进一步。

j. 轻微或广泛；但会；眼部因抓挠而扭曲（如水肿、斑块、长成、树干由此可知变、渗出/结痂）；ADL所受到限制。

n. 基本特征为眼部光症和再继续次出现充满固体的大疱。报道的最常用的irAE是大疱持续性类天疱 疮。

o. SJS、SJS/TEN对其所和TEN分别体现为引擎盖分离的腺体占地面积30%。该体现被被认为是因素眼部和粘膜的全身持续性综合症。

p. 眼部切除也可以在大疱周围完整的眼部上透过。某种程度透过两次切除，其当中一个由此可知本要送检在生理盐水当中透过这样一来得病原体荧光检查。

q. 对于自身得病原体/irAE具体的大疱持续性致得病，可以选择透过表列发炎乾隆年间学健康检查：大疱持续性类天疱疮防体、桥粒芯蛋白1,3（天疱疮）防体、防眼部防体或间接得病原体荧光。

r. 无副作用；红疹覆盖腺体占地面积（BSA）＜10%。

s. 红疹占BSA的10%-30%；有眼部的红疹；现实生活举办活动运用于其所用软件（iADL）所受到限制。

t.红疹将近BSA的30%；现实生活举办活动（ADL）当中自我扶养所受到限制。

u. 红疹将近BSA的30%；与体盐酸或水溶持续性自觉有关；必须收住重症监护室（ICU）或 烧伤得病房治疗法。

v. 利妥犹肌腱肉注射1000mg 每2周1次，共2剂（同时与衰减的止痛药疗程联用），然后根据必须在 第12和18个年底则有利妥犹肌腱肉注射500mg维持治疗法。

a. 副作用最主要：水由此可知腹泻、咳嗽、里急后重、肿胀、血再和粘盐酸再、气喘、夜间排再。血再和/或气喘其所及早透过更为完全的有关得病毒和其它消化系统发炎状况的健康检查，最主要消化持续性得病变 得病（PUD）和恶持续性发炎。

b. 在透过得病原体具体过多惨剧（irAE）治疗法之当年，不应等待检查结果。

c. 如果乳脂质阳持续性，告诫在再继续次出现副作用的当年两年底份一时期透过内窥镜健康检查或柔持续性乙圆锥形回肠镜切除。

d. 排再每天将近基础水平，但少于4次且未回肠光副作用。

e. 排再每天将近基础水平，4-6次、有回肠光副作用、不因素ADL。

f. 排再每天将近基础水平，大于6次、有回肠光副作用、因素ADL、血盐酸声学不保持稳定、入院治疗法、其他轻微模版症（如诱发肠得病、穿孔、当中危险持续性雷公回肠）。

g. 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

h. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

i .如果进展，选择透过粪再检查以意味著脑膜炎致得病。

j. 适时转换为泼尼松。

k. 治疗法在此之后副作用优化至≤1级，然后在4-6年底份不断再进一步。如果运用于英夫利犹肌腱肉注射或维多锦肌腱肉注射，其所尝试在4年底份不断降低的运用于，以最大总体地降低得病毒模版 症。

l .坏死因子α（TNF-α）萘或整合素萘的治疗法持续时间已经明考虑到义；确凿证据支持最多3次（第0、2和6周），并与降低复发率具体。复查内镜以分析内镜下愈合可能确实有助于导师回肠光的治疗法持续时间，但这不是必需的。详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

m .审批的生物学类似于解毒是英夫利犹肌腱肉注射的恰当价格再宜。

n .在接所受第一剂英夫利犹肌腱肉注射或维多锦肌腱肉注射之当年其所先透过结试射健康检查。必需为等待健康检查结果而暂停治疗法。

f. 排再每天将近时间延迟6次、回肠光副作用、阻碍ADL、血盐酸声学不保持稳定、入院治疗法、其他轻微模版症（如诱发肠得病、穿孔、当中危险持续性雷公回肠）。

o. 根据机构的有条件和专业知识，可选择将粪再移植治疗法腹水剂难治持续性回肠光。

g. 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

h. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

p. 羧酸转氨复合物（ALT）和苹果酸转氨复合物（AST）上升时。

q. 在危及精神上的转氨复合物上升时的可能下，在等待结果时选择开始运用于治疗法。

r. 当肝复合物推测持续优化或减损至≤G1，开始不断降低的mg，之后至少在1个年底的时间内继续不断再进一步，并密切随访，以导师不断再进一步的时间。根据必须重从新增高mg。

s. 吗替麦考酚酯治疗法（0.5-1g q12h）可选择用于尽管则有大mg但仍体现为但会重型肝光的得病患。

h. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

t. 轻度胰腺光的副作用最主要：羞耻、腹胀、打嗝、肿胀或背痛。

u. 如果医学不可疑胰腺光的确实，则不应同由此可知检查淀粉/脂肪复合物分析。详见 得病原体健康检查点肽的同由此可知数据库分析原则上 (IMMUNO-1)。

v. 光症持续性肠得病、肠易激综合症、肠梗阻、胃轻瘫、羞耻/发烧、解毒物、酒类、和/或白血得病。

g. 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

h. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上 (IMMUNO-C)。

w. 必需同由此可知技术手段数据库分析潜在的胰腺光。

x.为带有急持续性胰腺光副作用和征象者提供国际标准化的保健护理，最主要入院、致力的固体持续发展和眼部操控。胰腺光的监管和随访其所由胃肠得病科/胰腺专科外科导师。

y. 带有表列出基本特征之一：淀粉/脂肪复合物上升时>3×ULN、或CT技术手段体现、或哮喘选择胰腺光。

z. 带有表列出三个基本特征当中的2项：淀粉/脂肪复合物上升时>3×ULN±CT技术手段体现±哮喘选择胰腺光。

aa.淀粉/脂肪复合物上升时±技术手段体现±轻微肿胀或发烧和血块声学不保持稳定。

bb. 分析胰腺外分泌特持续性不全的征象/副作用和/或白血得病，并在充分时行偏低之处治疗法。随着时间的更为长透过随访以数据库分析胰腺特持续性不全。

cc 治疗法在此之后副作用优化至≤1级，然后在4-6年底份不断再进一步。

a. 大mg皮质可诱发或加剧颇高血糖。如有副作用和/或持续不所受操控，选择转到内分泌科获取适当的处理惨剧。

b. 白血得病酮症酸当中毒（DKA）的副作用确实最主要过份惊恐、尿频、胸部勉强、呕

吐、神志不乾隆年间、肿胀、眼部干燥、口干、心率减缓、手淫时再继续次出现水果味。

c. 对于血糖水平>200mg/dL（通常为300-500mg/dL）的重症/体现不适的得病患，预设后其所/即时分析DKA。

d. 发生Ⅰ型白血得病的可能罕见，但如果不提供胰岛素治疗法则确实危及精神上。一旦确诊为从新 的I型白血得病，其所由内分泌团队导师下透过监管和数据库分析。

e. 分析胰腺外分泌特持续性不全的征象/副作用，并在充分时偏低之处治疗法。

f. 未足够的确凿证据表明皮质可以逆转得病原体治疗法诱导的I型白血得病，并且确实使血糖操控更为复杂。

g. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

h. 学会读物最主要但不局限于：静脉输盐酸±补钾、静脉输注胰岛素、每天内数据库分析血糖、血乾隆年间酮体、血 盐酸pH和阴离子间隙。

i.TSH上升时，一般来讲T4也就是说。

j. TSH上升时（>10）、一般来讲T4低，有医学副作用。

k. 考虑到为TSH抑制确实体现为：a）如果一般来讲T4也就是说，则为亚医学；b）如果一般来讲T4颇高，则有哮喘。TSH抑制（

l. 对于时间延迟睾丸特持续性无自觉或无副作用的得病患，如有指征，可将睾丸特持续性检查间距拉长到每12-18周。

m. 左旋睾丸素1.6μg/kg 口服 qd，最大限度是使TSH达到参考全域或简便某个年龄段的全域；对睾丸偏低之处敏更为让人的得病患这群人体（例如，老年人这群人或有更名症 的得病患），可以再进一步10%以不应要发生甲亢。

g. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

n. 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

o. 如果再继续次出现轻微的急持续性副作用（如痉挛/羞耻/发烧、气喘），根据指征运用于大mg在此之后副作用消失（1-2周），然后随之不断再进一步至生理替代的mg。

p. TSH低或抑制喜有不相称的一般来讲T4低确实表示外周光后遗症；其他外周轴确实会所受到因素。

q. 外周光确实会再继续次出现急持续性副作用，如痉挛、畏光、头晕、羞耻/发烧、气喘、发烧、视野洞口（盲区）或重度疲劳。检查确实推测低ACTH、低晨时荷尔蒙、低钠、低钾和低雌激素。非急持续性副作用确实最主要疲劳和体重减轻。

r. 如果得病患有多尿/多饮，选择尿崩症的具体健康检查；但是，这非常罕见，只有少数患者报告。

s.外周损伤的激素替代治疗法其所最主要替代治疗法（氢化可的松每天晨时口服20mg、每天下午口服10mg）；激素替代治疗法还确实最主要当中枢持续性睾丸特持续性减退偏低之处左睾丸素、男持续性偏低之处雌激素，以及绝经当年女持续性偏低之处雌激素（如果未其他不道德的话）。得病患确实必须终生生理持续性偏低之处激素。

g. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

n. 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

o. 如果再继续次出现轻微的急持续性副作用（如痉挛/羞耻/发烧、气喘），根据指征运用于大mg在此之后副作用消失（1-2周），然后随之不断再进一步至生理替代的mg。

t.但会的乾隆年间晨荷尔蒙（参考全域），有或者未水溶持续性自觉和副作用。其他国际标准：在但会乾隆年间晨荷尔蒙和颇高水平ACTH的可能下，ACTH刺激后30或60分钟荷尔蒙

u. 意味著当中枢持续性睾丸特持续性减退。

v. 如果有急持续性致得病（即气喘>101℉[38.3℃]、羞耻/发烧、手术），在开始24-48天内可加倍或三倍给解毒。

w. 需终生生理持续性偏低之处。

x. 生理持续性替代治疗法的最大限度是考虑到预防肾上腺特持续性不全副作用所需的略低于mg。对于许多得病患，如果耐所受，确实是晨时10mg、下午5mg。

a. 喜或不喜干咳的肠胃某种程度的局灶持续性或弥漫持续性光症（通常在CT图像上体现为磨天花板由此可知阴影）。选择脑膜炎致得病。

b. 无副作用；传统意义一个肠胃叶或不到肠胃某种程度的25%；仅医学捕捉到或诊断持续性捕捉到。

c. 再继续次出现从新的副作用/副作用转好，最主要：手淫急促、咳嗽、胸痛、气喘和用者氧量增高。

d. G3-轻微副作用涉及所有肠胃叶或将近肠胃某种程度的50%，ADL自我扶养所受到限制，必须用者 氧；G4-危及精神上的手淫特持续性损害。

e. 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

f. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

g. 如果未不道德症，强化CT健康检查以意味著其他致得病。

h. 如果担忧淋巴管播散，有指征必须透过切除。

i. 治疗法在此之后副作用优化至≤1级，然后在4-6年底份不断再进一步。

j. 方案按字母顺序列出。未数据库支持一种优于另一种。

k. FDA审批的生物学类似于解毒是英夫利犹肌腱肉注射的恰当价格再宜。

l .总mg可知2g/kg，根据解毒品书本在2-5天内特例给解毒。

a. 氮质颇高血压、肌腱酐上升时、酸/碱失衡或水溶持续性紊乱以及尿量扭曲。

b. 肾当年持续性和肾后持续性状况必须透过全面的体检和检查。最主要NSAIDS和PPI等肾毒 物的解毒物初审，并选择梗阻、心肌腱得病/败颇高血压、肠胃动脉颇真空、利尿

剂、原发持续性消化系统状况惹来的血容量偏低、结石以及得病毒。

c. 甄别核糖体浸润（选择血管光）与得病原体复合物介导的肾损伤。

d. 对于蛋白尿>3g/24天内者，健康检查ANA、RF、ANCA、防-dsDNA以及血 乾隆年间C3、C4和CH50。

e. 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

f. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

g. 治疗法在此之后副作用优化至≤1级，然后在4-6年底份不断再进一步。

h. FDA审批的生物学类似于解毒是英夫利犹肌腱肉注射的恰当价格再宜。

a. 眼部过多惨剧（AE）得病患可再继续次出现表列出任何副作用：视力模糊/扭曲、盲点、色觉扭曲、畏光、触痛/眼部、眼睑得病变和双眼突出。巩膜外壳光确实与额头变黑或变紫有关。葡萄膜光确实与额头发红有关。

b. 按照巩膜外壳光的医学切线治疗法眼睑光。

c. 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

d. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

e. 治疗法在此之后副作用优化至≤1级，然后在4-6年底份不断再进一步。

f. 对于泛葡萄膜光，如果对大mg胸部治疗法难治，可选择加用英夫利犹肌腱肉注射、FDA审批的生物学类似于解毒或防代谢解毒（如甲氨蝶呤）。

a. 所受虐或波动的肌腱勉强，通常由腰椎至远端。确实有外周所受累（即眼睑下垂、眼外革新运动自觉致复视、吞咽困难、手部肌腱肉勉强）和/或手淫肌腱勉强。肌腱光和心肌腱光确实同时发生。手淫系统副作用确实必须分析以意味著肠胃光。霍尔-巴利综合症（GBS）的专有名词-Miller Fisher症候这群人有对其所副作用（眼肌腱暂时持续性和所受虐勉强）。

b. 某些副作用阻碍现实生活技能。加拿大重症肌腱勉强基金会（MGFA）轻微总体Ⅰ级（只有眼部症 圆锥形和征象）和MGFA轻微总体Ⅱ级（轻度胸部勉强）。

c. 自我扶养所受到限制并必须援助、虚弱限制行驶、任何吞咽困难、面瘫、手淫肌腱勉强或慢速进展的副作用或MGFA轻微总体Ⅲ-Ⅳ级当中至重度胸部勉强至肌腱勉强危 象。

d. 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

e. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

f .大mg（≥2mg/kg/天）确实会加重副作用。

g. 据统计可知2g/kg，按解毒品书本特例给解毒。

h. β-所受体萘、环丙沙星和静脉补镁。

d. 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

e. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

g. 据统计可知2g/kg，按解毒品书本特例给解毒。

i. 渐进持续性，最常用的是对角持续性肌腱勉强喜深腱反射消失或增强。确实累及四肢、手部、手淫系统以及外周和动眼神经系统。确实有自主神经系统心理因素。起得病时常有腰头部和大腿眼部。

j. 膀胱（CSF）核糖体和白核糖体（WBC）计数常上升时；尽管这在典型的GBS当中并不常用，但是任何膀胱由此可知本均其所行核糖体学健康检查。

k. 大多阻碍现实生活技能，有所不同的得病患副作用有所不同。

l. 自我扶养所受到限制并必须援助、虚弱限制行驶、任何吞咽困难、面瘫、手淫肌腱勉强或慢速进展的副作用

m. 通常不录用用于特发持续性GBS；然而，在得病原体治疗法具体的可能下，除IVIG或血浆置换外，试用是恰当的。

d. 详见腹水原则上(IMMUNO-A).

e. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上 (IMMUNO-C).

n. 可体现为不对角或对角持续性心里革新运动阻碍。心里阻碍确实是眼部或无痛持续性心里自觉或确实危害精神上的自主神经系统（如肠肌腱神经系统胚）特持续性阻碍。反射增强或消失。退缩持续性心里阻碍或心里阻碍喜下革新运动神经系统元阻碍。

o. 由于肠肌腱胚神经系统光惹来的消化系统暂时持续性是一种罕见的与ICI治疗法具体的危险持续性。确实会立刻 体现为轻微的肠梗阻。录用一时期获取大mg，重从新组建多学科救治。

p. 不因素特持续性以及副作用不会惹来得病患担忧。肯定：任何颅神经系统问题都某种程度按照当中度危险持续性来处理惨剧。

q. 大多阻碍现实生活举办活动（ADL），副作用惹来得病患担忧（即眼部，但未勉强或因素步态）。

r. 自我扶养所受到限制并有充分援助、虚弱限制行驶或手淫问题（即躯干勉强、小山丘垂、慢速上升的心里扭曲）。轻微的周围神经系统炎症不一定是GBS，但监管相似。

s. 在轻度周围神经系统炎症得病患当中暂停腹水点肽的门槛很颇高。

t. 对于从新再继续次出现的干扰其所用软件持续性现实生活举办活动（iADLs）某种程度比如说是数据库分析，副作用如：眼部或勉强、步履艰难、共济心理因素或自主神经系统扭曲。

u. 治疗法在此之后副作用优化至≤1级，然后在4-6年底份不断再进一步。

d . 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

e. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

g. 据统计可知2g/kg，按解毒品书本特例给解毒。

v. 可喜有痉挛、畏光和躯干无能为力，通常不气喘，但也可再继续次出现气喘。确实有羞耻/呕 吐。自觉其所也就是说（区别于脑光）。

w. 意味著脑膜炎致得病，尤为是得病毒（例如：HSV）。

x. 精神错乱、行为扭曲、痉挛、抑郁症发作、近期记忆减损、意识水平极低、局灶持续性勉强和说话自觉。

y. 根据可疑和核糖体学，测量膀胱压力并健康检查核糖体计数、核糖体、革兰氏颜料、养成、PCR检查HSV和其他得病毒。确实看见WBC上升时而也就是说、养成和革兰氏颜料也就是说而核糖体上升时。核糖体学健康检查时可看见反其所持续性淋巴核糖体或组织核糖体。

z. 确实推测在自身得病原体持续性脑得病或边缘持续性脑光当中看见的典型的T2/FLAIR扭曲，也确实是也就是说的。

aa. 根据可疑、核糖体学、寡生化隙和自身得病原体持续性脑得病专家组意见，健康检查核糖体计数、核糖体、革兰氏颜料、养成、PCR检查HSV和其他得病毒。确实看见淋巴核糖体为主的WBC上升时和/或核糖体上升时。

bb. 自我扶养所受到限制并必须援助。

cc. 一旦副作用加剧，在4年底份不断降低。

dd. 10mg/kg IV q8h 。

d. 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

e. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

g. 据统计可知2g/kg，按解毒品书本特例给解毒。

ee. 急持续性或亚急持续性勉强或当年部心里扭曲，常喜有深腱反射增强。

ff. 核糖体计数、核糖体、、寡生化隙、得病毒PCR、核糖体学和神经系统持续性防体。

a. 心肌腱光副作用有无特异持续性的。这种可能很罕见，但确实很轻微，致得病上不是得病毒得病毒引致，与肌腱光/重症肌腱勉强具体，在重从新组建治疗法当中更为常用。在死亡患者当中，死因为传导自觉，而射血分数正 常。

b. 未得病原体治疗法具体持续性心肌腱光特异持续性扭曲确凿证据；录用选择其他状况惹来的心肌腱光。

c. 败颇高血压、超声心动图发现轻微自觉而无低血压、心肌腱；也＞ULN。

d. 败颇高血压、血块声学不保持稳定（低血压/心肌腱得病），瓣膜；也>3×ULN。

e. 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

f. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

g. 已有运用于其他腹水剂（如阿仑肌腱肉注射或阿巴拉圭普）获成功的报道。

h. FDA审批的生物学类似于解毒是英夫利犹肌腱肉注射的恰当价格再宜。

i. 据统计可知2g/kg，按解毒品书本特例给解毒。

j. 吗替麦考酚酯治疗法（0.5-1g q12h）。

a. 医学副作用：四肢眼部、得病变；光持续性副作用：静息后无能为力、热敷优化。

b. 轻微总体轻微或为数不多1个四肢所受累。

c. ADLs所受到限制，存在四肢磨损。

d. 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

e. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上(IMMUNO-C)。

f .治疗法在此之后副作用优化至≤1级，然后在4-6年底份不断再进一步。

g. 如果重复给解毒后四肢光转好到日常举办活动所受到限制或得病患生活质量轻微所受损的总体，则选择停止得病原体治疗法。

h. FDA审批的生物学类似于解毒是英夫利犹肌腱肉注射的恰当价格再宜。

i. 选择确实更名其它得病原体具体过多惨剧，与腹水的选择确实具体。

j. 如果在开始治疗法时ESR、CRP上升时，选择用作数据库分析指标。

d. 详见腹水原则上 (IMMUNO-A)。

e. 详见得病原体治疗法再继续终究原则上 (IMMUNO-C)。

f. 治疗法在此之后副作用优化至≤1级，然后在4-6年底份不断再进一步。

h. FDA审批的生物学类似于解毒是英夫利犹肌腱肉注射的恰当价格再宜。

k. 肌腱痛是一种以肌腱肉或肌腱肉这群人惹来的轻微不适更为让人为基本特征的得病症。

l . 肌腱光是一种以骨骼肌腱光症和/或勉强为基本特征的致得病。

m. 当中度眼部喜有勉强或肌腱酸激复合物或醛缩复合物上升时；ADLs当中自我扶养所受到限制。

n . 对于肌腱痛，当中度眼部喜有勉强；眼部使其所用软件持续性现实生活举办活动所受到限制。肌腱光，眼部喜重度勉强；现实生活举办活动当中自我扶养所受到限制。

o. 仅适用于肌腱光；如有指征，即时干预。

d. 详见腹水原则上(IMMUNO-A)。

p. GCA副作用：视觉副作用、痉挛、头皮触痛、颌跛。

q. Calabrese C, Kirchner E, Kontzias K, et al. Rheumatic immune-relatedadverse events of checkpoint therapy for cancer: case series of a new nosological entity.RMD Open 2017;3:e000412;Calabrese C, Cappelli LC, KostineM, et al. Polymyalgiarheumatica-like syndrome from checkpoint inhibitor therapy: caseseries and systematic review of the literature. RMD Open 2019;5:e000906.

r. 轻微眼部和/或无能为力，现实生活举办活动技能不所受到限制。

s. 眼部和/或无能为力，现实生活当中运用于其所用软件或自我扶养所受到限制。

t. Patients with giant cell arteritis require a slower taper. GoldsteinBL, Gedmintas L, Todd DJ. Drug-associated polymyalgiarheumatica/giant cell arteritis occurring in two patients after treatment with ipilimumab, an antagonist of CTLA-4. Arthritis Rheumatol 2014;66:768-769; Micaily I, Chernoff M. An Unknown Reaction to Pembrolizumab: Giant Cell Arteritis. Ann Oncol.2017;28:2621-2622, Calabrese LH, Calabrese C, CappelliLC. Rheumatic immune-related adverse events from cancer immunotherapy. Nat Rev Rheumatol 2018;14:569-579.

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林彩侠

e解毒必要创始者 主编